lundi 18 janvier 2016

Autisme: Et si l'autisme résultait d'un pli moins profond dans le cerveau.


Et s'il était possible de déceler l'autisme dès deux ans?


Une recherche menée par les chercheurs d'Aix Marseille université ainsi que de  l’AP-HM ont pu identifier via des systèmes d’imagerie médicale un marqueur cérébral propre à l’autisme. Ces marqueurs apparaissent  chez l’homme dès l’âge de deux ans. Il s’agit d’un pli moins profond au niveau du cortex cérébral.
Afficher l'image d'originePour pouvoir détecter cette anomalie, les neuroscientifiques ont utilisé un nouveau marqueur géométrique appelé  « Sulcal pit ». Le « sulcal pit » est le point le plus profond de chaque sillon du cortex cérébral, et c’est à partir de ce point que se développent les plis à la surface du cerveau. Ces plis font partie du patrimoine génétique de la personne et diffèrent donc de personnes en personnes.
Une étude fut alors menée avec les IRM de 102 patients, âgés de 2 à 10 ans  et  répartis en trois groupes :
*      Personnes atteintes d’autisme typique
*      Personnes atteintes de trouble envahissant de développement non spécifiés
*      Personnes dépourvues de spectre autistique.

En comparant ces trois groupes, les chercheurs constatèrent que la profondeur des sillons de la région Broca (zone du cerveau chargée de la communication et du langage) chez les enfants atteints d’autisme était inférieure à celle des deux autres groupes.
Cette anomalie spécifique aux enfants atteints d’autisme pourrait permettre de déceler l’autisme et de commencer à le traiter dès deux ans, alors qu'aujourd’hui, il ne se détecte qu’à partir de quatre ans et demi.
Cette recherche débouche sur de nouvelles découvertes sur l’anatomie du cerveau. Etant persuadé jusqu’aujourd’hui que les  plis du cortex étaient achevés dès la naissance, ces études démontrèrent que l’évolution de certains plis, situés essentiellement à la surface du cerveau, se développaient même après.


mardi 12 janvier 2016

Autisme: Pourrait on le traiter?

Afficher l'image d'origine L'Ocytocine pourrait-il guérir l'autisme?

L'autisme est un trouble de développement qui apparaît durant l'enfance et qui persiste avec le temps.Une des conséquences de l'autisme est le trouble relationnel qui empêcherait au patient d'établir des relations humaines.Les personnes atteintes d'autisme sont généralement isolés.




Les chercheurs ont mesurés le taux d'Ocytocine présent dans le sang des autistes et ils découvrirent qu'il était déficitaire. Ce résultat permis à l'équipe d'Angela Sirigu d'émettre une hypothèse: et si le taux d'Ocytocine présent dans le sang était directement lié à l'autisme?

Le centre  de neuroscience cognitive basé à Lyon en collaboration avec le Dr Marion Leboyer de l’hôpital Chenevier de Créteil a alors examiné l'effet que produirait l'admission d'Ocytocine sur 13 patients atteint d'autisme de haut niveau. Leurs aptitudes linguistiques et neurologiques sont normales mais ils n'arrivent pas à s'engager spontanément dans des relations humaines. Ainsi au cours d'une conversation leur regard dévie afin de ne pas croiser celui de leur interlocuteur.

Il testa leur réaction lors de jeux de balle avec et sans admissions d'Ocytocine. Sans la neuropeptide,les patients renvoyait la balle indifféremment à tous les partenaires sans distinction. A l'inverse ceux qui avaient subi une admission d’Ocytocine étaient plus sélectifs et refusaient de renvoyer la balle à ceux qui ne coopéraient pas.

Les chercheurs testèrent aussi les réactions des patients devant des images représentants des visages. Avant admission d'Ocytocines les autistes fixaient la bouche des personnages voire ils regardaient à côté de la photographie. Après admission il fixaient mieux les personnages des photos , ils les regardaient dans les yeux.

Durant ces tests les chercheurs ont aussi comparés le taux d'Ocytocine dans le plasma avant et après les pulvérisations nasales il augmente.

Cette étude est une des premières à démontrer les bienfaits de l'Ocytocine sur des individus souffrants d'autisme et même s'ils admettent qu'un long travail reste à fournir, notamment sur l'effet de l'Ocytocine dans le temps ceci peut représenter un bon début, qui, avec un peu de patience et de courage portera ses fruits.

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dimanche 10 janvier 2016

Éphéméride: Événement qui à marqué la semaine du 9 Janvier

           Huygens se pose sur Titan  



                     14 JANVIER 2005

Afficher l'image d'origineC'est le 14 Janvier 2005 qu’atterrit la la sonde Huygens sur Titan , Lune de Saturne. 

S'il y a bien une planète qui a toujours intrigué le monde entier, c'est bien Saturne et ces anneaux. C'est pour cela que les scientifiques décident d'envoyer deux sondes pour explorer la planète au anneaux et ses Lunes il s'agit de Cassini et d'Huygens.

Le 15 Octobre 1997 Cassini quitte la Terre avec à son bord Huygens les sondes envoyées pour explorer Saturne et ses Lunes. Mais ces sondes ne sont pas encore prêtes d'arriver à destination car le voyage durera plus de 7 Ans. Elles arriveront aux abords de Saturne le premier Juillet 2004.

Et c'est ce premier Juillet que Cassini commence son travail qui consiste à étudier l'atmosphère, la  magnétosphère et les anneaux de Saturne. Cette étude durera plusieurs mois que avant Cassini libère la sonde Huygens aux abords de Titan.

Huygens commence analyser durant quelques heures l'atmosphère de Titan avant de s'y poser, le 14 Janvier 2005

Lors de  l’atterrissage de la sonde les chercheurs  ne savent pas si elle allait se poser sur un sol solide ou encore couler dans un planète liquide. La première découverte fut de voir que cette lune de Saturne était bien solide.

En ce jour les sondes continuent à percer les mystères de Saturne et de ces Lunes. La fin de leur mission est prévue pour 2017.

Je vous propose de revivre cet atterrissage tant attendu par les chercheurs...





mercredi 6 janvier 2016

Cancer: Et si les pigeons pouvaient desceller des cancers?

Durant des années les pigeons ont joués le rôle de facteurs. Et s'ils se mettaient à jouer le rôle de cancérologues? 

Afficher l'image d'origineUn test effectué sur des pigeons à montré qu'ils avaient de fortes capacités à déceler des cancers sur des images médicales. Des tests on montré qu'après un entrainement lorsque l'on passe devant l'animal des clichés représentant ou pas des pathologies il décèle entre 75% et 85% des formations cancéreuses. A titre indicatif,  un oncologue en descelle 95%.

L'utilisation des animaux dans le domine médicale n'est pas une révolution. On connaissait déjà l'utilisation du chien capable d'user de son odorat pour déceler des cancers de la prostate dans des tests d'urine. Ou encore celle du rat capable de renifler l'odeur  de la Tuberculose dans le crachat.

 Mais cette découverte du pigeon de ville dans le secteur du cancer est beaucoup plus  impressionnante. Selon des études faites a l'université Davis en Californie et a celle d'Iowa révèlent que les pigeons ont une aptitude à détecter la maladie aussi élevée que les médecins.

Ce sont des cohortes de quatre à huit pigeons qui furent utilisés pour chaque expérience.

La première consistait à reconnaître des cellules cancéreuses dans des coupes histologiques. Résultat:les pigeons ont un score de réponses correctes, élevé à 50%, ce qui signifie qu'ils répondent aléatoirement.

Mais après un long entraînement toujours accompagné de petites friandises, les pigeons arrivent à répondre de mieux en mieux. Comme tout être a ses limites l'animal n'a pas dépassé a ce jour les 85% réussite face au 97% obtenus par les humains .Les pigeons ont encore du pain sur la planche.

A terme inutile de s'imaginer que chaque oncologue possédera son propre pigeonnier avec ses assistants à bec qui effectueront une présélection des radiographies.Mais on pourrait s'imaginer que les volatiles testerait les nouvelles technologie d'imagerie médicale.    

Toutes les explications ne valent pas une bonne vidéo:



dimanche 3 janvier 2016

EPHEMERIDE: Événement qui a marqué la semaine du 03 Janvier

                           Désintégration de Spoutnik 1


              4 JANVIER 1958

Spoutnik 1 C'est le 4 Janvier 1958 que revient  le premier satellite artificiel Spoutnik I envoyé dans l'espace  par l'URSS. Il fut envoyé via une fusée R-7.

Au départ cette fusée R-7 n'avait pas comme vocation d'envoyer des engins sur la lune mais plutôt d'envoyer  des bombes atomiques sur l'occident. C'est lors d'une discussion entre Sergueï Korolev et le premier secrétaire du parti communiste Nikita Krouchtchev durant laquelle Korolev propose d'envoyer un laboratoire orbital appelé objet D que le parti communiste prend conscience que l'on peu utiliser le missile R-7 pour réaliser un exploit scientifique qui ferait passer l'URSS devant les états unis sur le plan scientifique.

Le projet D étant alors un peu ambitieux, l'URSS décide d'envoyer un engin plus petit dans l'espace. C'est la naissance de Spoutnik I : 58 centimètres de diamètre , 86.3 Kg et quatre antennes. Il est lancé le 4 Octobre depuis  la base de Baïkonour pour un voyage de 92 jours.

Spoutnik est missionné pour étudier la propagation des ondes dans l'espace. Il est aussi sensé donner des informations sur la densité de la haute atmosphère de la Terre ainsi que sur sa forme exacte. Mais malheureusement, après 22 jours dans l'espace les batteries du satellite s'épuisent et il faut arrêter la mission. Il revient sur la terre le 4 Janvier 1958 mais se désintègre lors de sa traversée de l'atmosphère.

Cette première expédition spatiale précurseur du premier pas de Neil Armstrong  sur la lune marque la conquête spatiale et offre au Soviets une place de choix dans le secteur scientifique.


A la semaine prochaine pour une nouvelle date clef...   

lundi 28 décembre 2015

Cellule: Comment circulent les cellules dendritiques?

Afficher l'image d'origineLe système immunitaire est au corps humain ce que  l'armée est au pays. Mais de quoi est donc formée cette armée?
La défense du corps humain est particulièrement assuré par deux groupes de cellules:

  1. Les cellules dendritiques
  2. Les lymphocytes  (T et B)
Intéressons nous aux cellules dendritiques: 

Les cellules dendritiques,  équivalent au service des renseignements généraux.Lorsque notre corps à recours a l'immunité adaptative ,il faut donc aller récupérer un échantillon de l'antigène afin de pouvoir générer une défense sur mesure.C'est le rôle des cellules dendritiques: elles repèrent l'antigène en prélèvent une petite partie et la portent au Lymphocytes T.

Mais comment est constitué le mécanisme de déplacement des cellules dendritiques?

C'est Ana Maria Lemon-Duménil,directrice de recherche à l'INSERM et chef de l'équipe régulation spatio-temporelle de la présentation des antigènes qui traite la question:

« Une chose est sûre. Les cellules dendritiques, souvent décrites comme les sentinelles de l’organisme ont besoin de se déplacer pour remplir leur fonction,Mais leur vitesse de déplacement varie en fonction de leur pérégrination et plus exactement de l’objectif de leur déplacement ». 

Comme nous l'avons expliqué des cellules dendritiques immatures sillonnent notre corps à la recherche d'intrus. Dés qu'elles repèrent en repèrent un, elles s'arrêtent pour en ingérer un morceau.En possession d'un tel antigène, la cellule devient  alors mature. Elle déclenche des capteurs lui permettant de retrouver des vaisseaux lymphatiques jusqu'au lymphocytes T.
Les cellules dendritiques apprennent par la suite aux lymphocytes T à reconnaître le danger pour qu'elles puissent l'éliminer.

C'est durant ce mécanisme là que l'on peut observer l'augmentation de la vitesse de déplacement des cellules. Immatures elles varient entre accélérations et freinages mais une fois chargées,elles se hâtent vers leur destination finale.

Mais n'oubliez pas que ces cellules ne patouillent pas seules: elles circulent confiné au beau milieu d'autres cellules (et là... c'est pire que circuler sur le périf' en heure de pointe). 

Les chercheurs on remarqué que l'initiation des lymphocytes T nécessitent  que les cellules dendritiques  passent par trois modes de migrations différentes, caractérisé par trois modes  d'assemblage d'actine (Protéine importante pour l'architecture et les mouvements cellulaires.)

 Cette structure inhabituelle de la protéine permettait alors a notre petit espion de changer de forme, de se diviser,de se déplacer.
 
Les recours a ces différents assemblages permettent à la cellule de ce déplacer à la bonne vitesse lors des différentes étapes préliminaire à l'information des Lymphocytes.

La connaissance détaillée de l'ensemble de ces mécanismes pourrait amener à la découverte de nouvelles stratégies immunothérapie ou le renforcement de thérapie existantes. 

LEXIQUE

Immunité adaptative: Réaction immunitaire face à un antigène encore méconnu du système immunitaire.

mercredi 23 décembre 2015

Tuberculose: MORN2, un gène capable de combattre la tuberculose?

Selon l'organisation mondiale de la santé, la tuberculose serait l'une des maladies due à un agent infectieux unique les plus meurtrières au monde. Elle se placerait en deuxième position juste à près le VIH. En 2014 , 9.6 millions de personnes ont développés la tuberculose et 1.5 million en sont mortent mais ces chiffres pourraient ils changer ?
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En Septembre 2014 une collaboration de laboratoires français et étrangers ont fait une intéressante trouvaille en étudiant la planaire (photo ci-contre)

La planaire est un petit vers aquatique dont son coté potentiellement immortel a souvent intrigué les chercheurs. Selon les chercheurs du CNRS, il ne peut pas mourir de vieillesse, et si                                                            on s'aventure à le découper, il se dédouble.

Mais cette fois-ci, ce n'est pas l'immortalité de la planaire qui intéresse les biologistes mais sa capacité de résister à des bactéries très pathogènes voire mortelles pour l'homme.

Afin de mieux comprendre comment le ver faisait face aux infections , les biologistes ont étudiés les gènes exprimés par la planaire suite à une infection par des agents pathogènes pour l'homme tel que la tuberculose ou le staphylocoque doré.

Bilan: dix-huit gènes lui confèrent une résistance à ces bactéries.
Mais les chercheurs se penchent sur l'un d'entre eux en particulier: MORN2 car il est aussi présent dans le génome humain. En surexprimant ce gène dans certains macrophages humain , il est capable d 'éliminer la tuberculose ou le staphylocoque doré.

Afin d'éliminer les agents pathogènes MORN2 utilise une stratégie de séquestration.Il entraîne les bactéries dans une cavité intracellulaire ou elles y sont détruites. Or l'agent de la tuberculose,échappe habituellement à la mort.Il reste à l'état latent jusqu’à l’affaiblissement du système immunitaire avant d'agir.

Cette découverte ouvre donc une nouvelle piste d'action contre la tuberculose dont les souches résistent de plus en plus aux antibiotiques.



LEXIQUE

Macrophage: Un macrophage est une cellule d'origine sanguine qui provient de la  transformation de monocyte (le globule blanc est un monocyte).

MORN2 : (image ci-dessous)

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